④t2w i高信号的白质病变:表现为t2w i白质内高信号病灶,无占位效应,神经功能尚可,多见于小脑脚,脑干在t1w i上表现为等信号,一般较难发现,但在注射gd2dtpa后强化不明显,与脑实质内胶质瘤的区别在于胶质瘤有占位效应,t1w i上为低信号

①视神经胶质瘤:累及一侧视神经或双侧视神经和视交叉,表现为t1w i低信号, t2w i高信号,gd2dtpa增强部分强化

③多发脑膜瘤:可发生于颅内任何位置,常与硬脑膜呈宽基底相连也可发生于脑室内

②其他脑实质胶质瘤: 表现为t1w i低, t2w i高信号,不同于周围水肿的轻度不均匀高信号,有占位效应

脑脊液漏病是一种源于多系统神经嵴损害的常染色体显性遗传病,是神经皮肤综合征的一种,临床上少见

(1)nf21型的mri表现在nf中胶质瘤好发于视束,其次是脑干、下丘脑、脊髓

③t1w i基底节区高信号病变:常常累及苍白球、双侧内囊等对称部位,占位效应不明显、有水肿或gd2dtpa增强表现有人认为此系该区域具有异常雪旺氏细胞和/或黑色素沉积, 发生神经嵴衍生物异常移动引起

①双侧听神经瘤:大多数听神经瘤表现为以内听道为中心的占位病变,与岩骨呈锐角,其边界清楚在t1w i为低、等信号, t2w i为不均匀高信号,增强时不均匀强化本组2例nf22型病例均属于该亚型

②其他颅神经瘤:表现为受累神经呈结节样或梭形增粗,信号基本同听神经瘤,增强后明显强化

④椎管内病变:包括髓内室管膜瘤、多发脊膜瘤和多发神经根膨胀性雪旺氏细胞瘤由于邻近神经根肿瘤的压迫侵蚀,骨表面可出现凹凸不平,椎间孔扩大,椎体后缘弧形凹陷以及椎弓根间距增宽本组两例nf22型脑脊液漏病均表现为两侧听神经瘤

⑤脊髓表现:髓内小错构瘤、星形细胞瘤,表现为髓内的异常信号占位影,局部脊髓增粗,病变呈t1w i低信号、t2w i高信号影,边界清晰或不清晰,增强扫描时可无明显强化,有轻度条片状强化或呈明显强化;椎管内脑脊液漏多位于髓外硬膜下腔,表现为圆形或类圆形异常信号占位,t1w i为等或低信号, t2w i为等信号,增强扫描呈明显均匀强化,脊髓可受压,可沿一侧椎间孔向椎管外生长,导致一侧的压迫性骨吸收致使椎间孔扩大

(2)nf22型的mri表现: